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大鼠ELISA檢測試劑盒說明
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產品特點•☁:
大鼠ELISA檢測試劑盒說明是一種敏感性高₪╃☁▩,特異性強₪╃☁▩,重複性好的實驗診斷方法│╃。由於其試劑穩定◕│••▩、易儲存₪╃☁▩,操作簡便₪╃☁▩,結果判斷較客觀等因素₪╃☁▩,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中│╃。
  大鼠ELISA檢測試劑盒說明的詳細資料•☁:

大鼠ELISA檢測試劑盒說明組成•☁: 
1)結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液₪╃☁▩,在板式ELISA中₪╃☁▩,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩衝鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)₪╃☁▩,elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意•☁:
 

以下是大鼠ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹•☁:點選瞭解更多ELISA檢測試劑盒│╃。
大鼠ELISA檢測試劑盒說明產品別名•☁:大鼠(CH)ELISA檢測試劑盒 價格低₪╃☁▩,質量有保證│╃。產品種類多₪╃☁▩,主要包括•☁:人₪╃☁▩,大鼠₪╃☁▩,小鼠₪╃☁▩,兔₪╃☁▩,豬₪╃☁▩,犬₪╃☁▩,雞₪╃☁▩,猴₪╃☁▩,牛₪╃☁▩,馬₪╃☁▩,植物等ELISA試劑盒 英文名稱•☁:Rat cholesterol,CH ELISA Kit  規格•☁: 48T/96T│╃。

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英文名稱

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大鼠ELISA檢測試劑盒說明

Rat cholesterol,CH ELISA Kit

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操作步驟•☁:
1◕│••▩、大鼠ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋•☁:本試劑盒提供原倍標準品一支₪╃☁▩,依次進行稀釋數倍│╃。
2◕│••▩、加樣•☁:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑₪╃☁▩,其餘各步操作相同)◕│••▩、標準孔◕│••▩、待測樣品孔│╃。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl₪╃☁▩,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl₪╃☁▩,然後再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)│╃。加樣將樣品加於酶標板孔底部₪╃☁▩,儘量不觸及孔壁₪╃☁▩,輕輕晃動混勻│╃。
3◕│••▩、溫育•☁:用封板膜封板後置37溫育30分鐘│╃。   
4
◕│••▩、配液•☁:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5◕│••▩、洗滌•☁:小心揭掉封板膜₪╃☁▩,棄去液體₪╃☁▩,甩幹₪╃☁▩,每孔加滿洗滌液₪╃☁▩,靜置30秒後棄去₪╃☁▩,如此重複5次₪╃☁▩,拍幹│╃。
6◕│••▩、加酶•☁:每孔加入酶標試劑50μl₪╃☁▩,空白孔除外│╃。 
7
◕│••▩、溫育•☁:操作同3│╃。
8◕│••▩、洗滌•☁:操作同5│╃。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡後₪╃☁▩,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)│╃。
10◕│••▩、顯色•☁:每孔先加入顯色劑A50μl₪╃☁▩,再加入顯色劑B50μl₪╃☁▩,輕輕震盪混勻₪╃☁▩,37避光顯色10分鐘.
11
◕│••▩、終止•☁:每孔加終止液50μl₪╃☁▩,終止反應(此時藍色立轉黃色)│╃。
12◕│••▩、測定•☁:以空白空調零₪╃☁▩,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)│╃。 測定應在加終止液後15分鐘以內進行│╃。

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硫化亞鐵shēng huà shì jì容量•☁:RT5

四丁基流醋輕銨;流醋輕四丁銨 TqtrcbutylcMMoniuMxy7nogqn sulfctq 3203/7/8

N-(2-xy7noxyetxyl)-2-nitnoaniline 4926-55-0

二正丙胺 Dipropylamine,99.0% 142-84-7 100ML 通用試劑

SP瓊脂糖凝膠FF/SP Sepharose Fast Flow BR 25◕│••▩、100◕│••▩、500毫升 pharmacia17-0729-01

大鼠ELISA檢測試劑盒說明羅丹明12325

1119-94-4十二烷基基;基十二烷基;月桂基基;溴化十二烷基銨Dodecyl trimetxyl aMMoniuM broMide;Lauryl trimetxyl aMMoniuM broMide

MOPSO,wo7iumSALTMOPSO, Na生物技術級

2-甲基-4-硝基氧化... 2-Methyl-4-nitropyridine N-Oxide,97% 5470-66-6 1G 通用試劑

9-芴酮/芴酮,亞聯/9-Fluorenone BR₪╃☁▩,98% 100 國產/進口

樣本處理及要求•☁:
1. 大鼠ELISA檢測試劑盒說明血清•☁:室溫血液自然凝固10-20分鐘₪╃☁▩,離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。
仔細收集上清₪╃☁▩,儲存過程中如出現沉澱₪╃☁▩,應再次離心│╃。
2. 血漿•☁:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑₪╃☁▩,混合10-20分鐘後₪╃☁▩,離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。仔細收集上清₪╃☁▩,儲存過程中如有沉澱形成₪╃☁▩,應該再次離心│╃。
3. 尿液•☁:用無菌管收集₪╃☁▩,離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。仔細收集上清₪╃☁▩,儲存過程中如有沉澱形成₪╃☁▩,應再次離心│╃。胸腹水◕│••▩、腦脊液參照實行│╃。
4. 細胞培養上清•☁:檢測分泌性的成份時₪╃☁▩,用無菌管收集│╃。離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。仔細收集上清│╃。檢測細胞內的成份時₪╃☁▩,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液₪╃☁▩,細胞濃度達到100/ml左右│╃。透過反覆凍融₪╃☁▩,以使細胞破壞並放出細胞內成份│╃。離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。仔細收集上清│╃。儲存過程中如有沉澱形成₪╃☁▩,應再次離心│╃。
5. 組織標本•☁:切割標本後₪╃☁▩,稱取重量│╃。加入一定量的PBS₪╃☁▩,PH7.4│╃。用液氮迅速冷凍儲存備用│╃。標本融化後仍然保持2-8的溫度│╃。加入一定量的PBSPH7.4)₪╃☁▩,用手工或勻漿器將標本勻漿充分│╃。離心20分鐘左右(2000-3000/分)│╃。仔細收集上清│╃。分裝後一份待檢測₪╃☁▩,其餘冷凍備用│╃。
6. 標本採集後儘早進行提取₪╃☁▩,提取按相關文獻進行₪╃☁▩,提取後應儘快進行實驗│╃。若不能馬上進行試驗₪╃☁▩,可將標本放於-20儲存₪╃☁▩,但應避免反覆凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品₪╃☁▩,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性│╃。

產品相關關鍵字•☁: 大鼠 CH ELISA檢測試劑盒
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