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人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)elisa試劑盒操作步驟

點選次數✘•₪₪✘:63 釋出時間✘•₪₪✘:2022-09-01

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)elisa試劑盒操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣✘•₪₪✘:在酶標包被板上設標準品孔10孔☁✘│,在di一││◕◕◕、第二孔中分別加標準品100μl☁✘│,然後在di一││◕◕◕、第二孔中加標準品稀釋液50μl☁✘│,混勻;然後從di一孔││◕◕◕、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔☁✘│,再在第三││◕◕◕、第四孔分別加標準品稀釋液50μl☁✘│,混勻;然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉☁✘│,再各取50μl分別取50μl分別加到第七││◕◕◕、第八孔中☁✘│,再在第七││◕◕◕、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl☁✘│,混勻後從第七││◕◕◕、第八孔中加到第五││◕◕◕、第六孔中☁✘│,再在第五││◕◕◕、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul☁✘│,混勻;混勻後從第五││◕◕◕、第六孔中各分別取50μl加到第九││◕◕◕、第十孔中☁✘│,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl☁✘│,混勻後從第九第十孔中各取50μl棄掉↟•✘☁☁。(稀釋後各孔加樣量都為50μl☁✘│,濃度分別為180 ng/L☁✘│,120 ng/L ☁✘│,60 ng/L☁✘│,30 ng/☁✘│,15 ng/L)↟•✘☁☁。

2. 加樣✘•₪₪✘:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑☁✘│,其餘各步操作相同)││◕◕◕、待測樣品孔↟•✘☁☁。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl☁✘│,然後再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)↟•✘☁☁。加樣將樣品加於酶標板孔底部☁✘│,儘量不觸及孔壁☁✘│,輕輕晃動混勻↟•✘☁☁。

3. 溫育✘•₪₪✘:用封板膜封板後置37℃溫育30分鐘↟•✘☁☁。

4. 配液✘•₪₪✘:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋後備用↟•✘☁☁。

5. 洗滌✘•₪₪✘:小心揭掉封板膜☁✘│,棄去液體☁✘│,甩幹☁✘│,每孔加滿洗滌液☁✘│,靜置30秒後棄去☁✘│,如此重複5次☁✘│,拍幹↟•✘☁☁。

6. 加酶✘•₪₪✘:每孔加入酶標試劑50μl☁✘│,空白孔除外↟•✘☁☁。

7. 溫育✘•₪₪✘:操作同3↟•✘☁☁。

8. 洗滌✘•₪₪✘:操作同5↟•✘☁☁。

9. 顯色✘•₪₪✘:每孔先加入顯色劑A50μl☁✘│,再加入顯色劑B50μl☁✘│,輕輕震盪混勻☁✘│,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止✘•₪₪✘:每孔加終止液50μl☁✘│,終止反應(此時藍色立轉黃色)↟•✘☁☁。

11. 測定✘•₪₪✘:以空白空調零☁✘│,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)↟•✘☁☁。 測定應在加終止液後15分鐘↟•✘☁☁。

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白

α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白

α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白

α-血紅蛋白穩定蛋白(αHSP)重組蛋白

β2-微球蛋白(β2M)重組蛋白

β-位澱粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白

β細胞素(βTC)重組蛋白

β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白

阿黑皮素原(POMC)重組蛋白

癌胚抗原(CEA)重組蛋白

氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白

氨醯tRNA合成酶複合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白

八聚體結合轉錄因子4(OCT4)重組蛋白

白介素10(IL10)重組蛋白

白介素11(IL11)重組蛋白

白介素12A(IL12A)重組蛋白

白介素12B(IL12B)重組蛋白

白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白

白介素13(IL13)重組蛋白

白介素15(IL15)重組蛋白

白介素16(IL16)重組蛋白

白介素17(IL17)重組蛋白

白介素18(IL18)重組蛋白


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